YO TENGO UN NINO QUE NACIO CON ESE SINDROME Y NO SABEMOS A QUE SE DEBE EL A TIENE MUCHAS MALFORMACIONES PEQUENAS QUIEN SABE MAS SOBRE ESTO EL NACIO ALOS 8 MESES Y AHORA TIENE 1 ANO
Entra a la pagina de Google,Crecer juntos,Registrate y pone en consulta la enfermedad de tu bb,alli obtendras toda la informacion que necesites,para darle a tu niño una mejor calidad de vida.Un fuerte abrazo,Suerte.
La asociación VATER /VACTERL presenta las siguientes anomalÃas: defectos vertebrales, atresia anal, anomalÃas cardÃacas, fÃstula traqueoesofágicas, atresia esofágica, defectos renales y de extremidades (radiales). Son muy pocos los pacientes que tienen todos las anomalÃas, el promedio tiene tres malformaciones. Se debe sospechar esta condición cuando un neonato tiene ano imperforado, fÃstula traqueoesofágica, atresia esofágica y/o anomalÃas radiales incluyendo hipoplasia de pulgares. En esta situación debe completarse la evaluación con ecocardiografÃa, ecografÃa renal y estudio radiológico de columna. A diferencia de otros sÃndromes o asociaciones esta entidad es un ejemplo de diagnóstico por exclusión. No existe en ellos una fascie sugerente y por la cantidad de malformaciones que pueden presentar se sugiere descartar siempre una cromosomopatÃa.
Las anomalÃas cardÃacas son los defectos más frecuentes, presentes en aproximadamente un 80% de los afectados. Estas pueden ser de cualquier tipo y severidad, y suelen ser la causa de mal incremento pondoestatural. Sin embargo, estos pacientes muestran un crecimiento acelerado luego de la corrección quirúrgica de su cardiopatÃa.
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Es en realidad una asocación y no un sÃndrome, no hay una causa descrita. En la siguiente página puedes encontrar varios enlaces a grupos de familias con niños con la misma enfermedad y mas abajo está un resúmen de la enfermedad. Espero te sean útiles. Lo ideal serÃa que contactaras a un médico genetista, el cual puede darte toda la asesorÃa necesaria. Un beso a tu bebe.
http://www.ucineo.com.ar/padres.htm#vater
Asociación de VACTER
También VACTER es un acrónimo que se refiere a una constelación de malformaciones, que ocurren juntas mucho más frecuentemente que por el sólo azar. Esta asociación es relativamente frecuente con una incidencia estimada de 1,6/10 000. No se ha establecido su etiologÃa y la mayorÃa de los casos son esporádicos.
La asociación VATER /VACTERL presenta las siguientes anomalÃas: defectos vertebrales, atresia anal, anomalÃas cardÃacas, fÃstula traqueoesofágicas, atresia esofágica, defectos renales y de extremidades (radiales). Son muy pocos los pacientes que tienen todos las anomalÃas, el promedio tiene tres malformaciones. Se debe sospechar esta condición cuando un neonato tiene ano imperforado, fÃstula traqueoesofágica, atresia esofágica y/o anomalÃas radiales incluyendo hipoplasia de pulgares. En esta situación debe completarse la evaluación con ecocardiografÃa, ecografÃa renal y estudio radiológico de columna. A diferencia de otros sÃndromes o asociaciones esta entidad es un ejemplo de diagnóstico por exclusión. No existe en ellos una fascie sugerente y por la cantidad de malformaciones que pueden presentar se sugiere descartar siempre una cromosomopatÃa.
Las anomalÃas cardÃacas son los defectos más frecuentes, presentes en aproximadamente un 80% de los afectados. Estas pueden ser de cualquier tipo y severidad, y suelen ser la causa de mal incremento pondoestatural. Sin embargo, estos pacientes muestran un crecimiento acelerado luego de la corrección quirúrgica de su cardiopatÃa.