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Bueno el 2,4-hexadieno es un isomero geométrico, lo primero que tienes que hacer es representar el hidrocarburo:

CH3-CH=CH-CH=CH-CH3

Luego te ubicas en los dobles enlaces, y en los carbonos unidos al doble enlace, como observaras cada carbono tiene dos sustituyente diferentes (por ejemplo un carbono tiene un grupo metil CH3 y un hidrógeno H, ambos sustituyentes son diferentes entre sí, mientras que el otro carbono posee un hidrógeno H y una cadena carbonada, aqui también ambos sustituyentes son diferentes entre sí). Antes de saber la prioridad, te serviria crear una pequeña tabla con los elementos que se encuentran en la cadena, con su respectivo número atómico:

C:6

H:1

Ahora fijate en el carbono 2, de acuerdo a la regla de cahn-ingold-prelog, se le asignara prioridades a los sustituyentes de acuerdo al numero atomico del atomo que se une directamente al carbono, es decir, en el carbono los sustituyentes son CH3 y H, en el caso del CH3 quien realmente se une al carbono 2 es el carbono del grupo metil, entonces como el carbono tiene mayor numero atomico que el hidrogeno, el carbono tendra prioridad 1, mientras que el hidrógeno tendra prioridad 2. Se hace lo mismo con el carbono 3, lo cual arroja que el carbono de la cadena que se une directamente al carbono 3 tendra prioridad 1 y el otro sustituyente (H) tendra prioridad 2, ahora bien si los sustituyentes que son prioridad 1 quedan los dos de un mismo lado (los dos arriba, o los dos abajo) entonces la configuración sera z, mientras si quedan alternados la configuración sera E. Ahora lo que hace falta es repetir el mismo procedimiento con los carbonos 4 y 5. Bueno las posibles configuraciónes son las siguientes:

(Z)-(E)-2,4-hexadieno

(Z)-(Z)-2,4-hexadieno

(E)-(Z)-2,4-hexadieno

(Z)-(Z)-2,4-hexadieno

Espero que te sirva, aunque es medio complicado verlo solo en letras...