¿para que sirve el elixir de hierro y complejo b?
ola me gustaria saber para que sirve el elixir de hierro y complejo b
gracias
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Es un suplemento multivitamínico con hierro. Se recomienda para prevenir o suplir las deficiencias de hierro y vitaminas del complejo B. En general la dosis es de 1 a 5 mg/kg por día. El complejo B está indicado como coadyuvante en el tratamiento de neuritis y polineuropatías, suplemento vitamíni-co en desnutrición, embarazo y lactancia, dermatitis, diarrea, demencia y síndrome de tensión premenstrual.
ANEMIA:
Es la falta de hemoglobina en la sangre que depende de la edad, sexo, embarazo y enfermedades.
La anemia es debida a una insuficiente cantidad de glóbulos rojos o una cantidad insuficiente de la hemoglobina contenida en los glóbulos rojos para transportar el oxÃgeno lo que produce falta de comburente (oxÃgeno) para funcionar eficazmente y que supone una tensión añadida para su corazón y otros órganos.
Es anemia leve un nivel menor de 12 g/dl (7.5 mmol/l) en las mujeres o menor de 14 g/dl (8.7 mmol/l) en los hombres.
Hay varios tipos de anemias.
1.- ANEMIA FERROPÃNICA.
Es la causada por falta de hierro en el organismo, necesario para producir hemoglobina, la proteÃna de los glóbulos rojos que transporta el oxÃgeno por el torrente sanguÃneo. La reserva de hierro más importante está en los glóbulos rojos que viven unos cuatro meses.
La anemia ferropénica ces la más corriente en la infancia, en general, leve o moderada dependiendo de factores étnicos, socioeconómicos, alimentación, edad y modo de vida.
2.- ANEMIA MEGALOBLÃSTICA.
La anemia megaloblástica es debida a unos glóbulos rojos demasiado grandes. Además de que los glóbulos rojos son muy grandes, el contenido interno de cada glóbulo no está completamente desarrollado. Esta malformación provoca que la médula ósea produzca menos glóbulos y, algunas veces, los glóbulos mueren antes de los cuatro meses habituales. En vez de ser redondos o en forma de disco, los glóbulos rojos pueden ser ovalados.
La enfermedad puede afectar a todos los grupos raciales, pero la incidencia es mayor entre personas con descendencia escandinava o europea nórdica.
Normalmente la anemia megaloblástica no se presenta antes de los 30 años.
3.- ANEMIA POR DEFICIENCIA DE FOLATO.
La deficiencia de folato o ácido fólico (una vitaminas B necesaria para producir glóbulos rojos) puede causar la anemia megaloblástica.
Esta deficiencia es causada por desequilibrios alimenticios al faltar ácido fólico presente en los vegetales verdes, el hÃgado y la levadura. También se produce sintéticamente y se añade a muchos alimentos. El alcohol interfiere con la absorción del folato que también ocurre en la enfermedad celÃaca, o en el cáncer.
4.- ANEMIA HEMOLÃTICA producida por la destrucción (hemólisis) de los glóbulos rojos más rápido que la producción por la médula ósea.
Tipos de anemia hemolÃtica:
4.1.- IntrÃnseca: la destrucción de los glóbulos rojos debido a un defecto en los mismos glóbulos rojos que suele ser hereditaria como la anemia drepanocÃtica y la talasemia. Estas condiciones producen glóbulos rojos que no viven tanto como los glóbulos rojos normales.
4.2.- ExtrÃnseca: los glóbulos rojos se producen sanos pero más tarde son destruidos al quedar atrapados en el bazo, destruidos por una infección o destruidos por fármacos que pueden afectar a los glóbulos rojos.
5.- ANEMIA DEPRANOCÃTICA. Hereditaria. Los glóbulos rojos son deformes en media luna a causa de un tipo anormal de hemoglobina (pigmento portador de oxÃgeno) llamada hemoglobina S. Se presenta en personas que tienen hemoglobina S heredada de ambos padres. Si la hemoglobina S se hereda de uno de los padres, el hijo adquiere el rasgo depranocÃtico y la enfermedad se presenta generalmente sin sÃntomas.
6.- ANEMIA DE COOLEY. (Beta Talasemia).
La talasemia es un trastorno hereditario que afecta a la producción de hemoglobina normal (un tipo de proteÃna de los glóbulos rojos que transporta oxÃgeno a los tejidos del cuerpo). La talasemia incluye muchas formas diferentes de anemia. La gravedad y el tipo de anemia dependen del número de genes que estén afectados.
La beta talasemia es causada por mutaciones en la cadena beta de la molécula de hemoglobina. Existe un gen para la cadena beta en cada cromosoma número 11, con un total de dos genes.
La forma en que estos genes están alterados determina el tipo especÃfico de beta talasemia en una persona:
6.1.- Beta talasemia grave.
6.2.- Beta talasemia leve.
TRATAMIENTO DE LA ANEMIA.
Puesto que la anemia puede ser producto de muchas y diversas enfermedades, su tratamiento dependerá fundamentalmente de la causa que la produzca.
Hay que establecer un diagnóstico antes de realizar ningún tratamiento.
Ãnicamente en aquellos casos en que una anemia brusca pueda suponer un riesgo para la vida del enfermo será necesario un reemplazo urgente mediante trasfusiones de concentrados de hematÃes provenientes de donaciones.
En el resto de los casos, que son la mayorÃa, no debe instaurarse tratamiento hasta no conocerse la causa de la enfermedad.
Las anemias por déficit de hierro, vitamina B12 o ácido fólico se tratan mediante el aporte de estos principios.
Las anemias secundarias a enfermedades inflamatorias crónicas mejoran con el tratamiento eficaz de la enfermedad causante.
En los últimos años, la utilización de factores de crecimiento como la eritropoyetina permite tratar con gran eficacia muchas formas de anemia.