estoy haciendo mi tesis, pero casi no se de microbiología...tengo que preparar un tubo con solución salina isotónica con bacterias que de la misma absorbancia que el 0.5 del nefelómetro, pero no confió mucho en la lectura que me da el espectofotómetro, porque varía mucho...en la información que he encontrado me ha confundido, porque en las tablas viene que el tubo 1 es el 0,1 y así sucesivamente hasta 1, pero en el lab donde trabajo el 0.5 es el primer tubo y de ahí sigue 1, 2, 3, 4, 5...quién me explica?