Estoy embarazada, mi bebe fue diagnosticado con hidrocefalia y se que es muy probable que sea una bebe especial, aun tengo fe en que el daño no sea muy severo, pero aunque me cuesta trabajo enfrentarlo, se que Dios quiso que yo fuera mama de esa nena y asi lo acepto... quiero saber como ha cambiado la vida de quien tiene un bebe especial y como lo superaron... gracias...
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Mi tercera niña Patricia de los Milagros es adoptada y la recogí después que su madre adolescente la abandonó en el hospital donde trabajo porque estuvo enfermita por más de un mes (neumonía) y casi se muere, esta larga enfermedad durante el primer mes de vida le ha afectado un poquitín el movimiento, está como se conoce en el argot médico "atrasada" y aunque ya va a cumplir su primer añito no gatea aún, no se para con mucha facilidad y mis colegas me han indicado que quizá necesitará ayuda ortopédica para caminar, en fin, es mi hija y yo la amo muchísimo, me ha cambiado la vida porque yo siempre conocí el dolor de lejos, me ha hecho más humana y más sensible a los problemas ajenos... Y a agradecerle a Dios con todas mis fuerzas por los 2 niños sanos (biológicos) que me dio.
amiga... con todo el cariño y mesura no es capacidad.. es discapacidad..
yo estudié esa materia en mi especialización Educadores de Párvulos.. y mi maestra que fue mi terapeuta de lenguaje (tengo hipoacusia, escucho menos) es una maestra que realmente nos enseñó muchas técnicas y ejercicios para desarrollar habilidades.. masajes para relajar los músculos tensos.. manitas cerradas.. y abrirlas poco a poco y puf!! otras cosas más.. como la implementación de equipamientos para incluir a los niños con discapacidades..
en todo caso.. lo que quiero decirte mamita es que gracias a Dios la tecnologÃa.. la educación.. la ciencia ha evolucionado.. ha crecido en tal forma que nadie se queda atrás...
Es duro su noticia.. pero te recomiendo algo mamita.. desde el vientre.. conversa con tu nene/na.. conversa libremente como si tuvieras en tu frente.. como si él o ella te entendiera perfectamente.. trasmÃtele tus fuerzas.. sé positiva.. sea una guerrera.. y esté dispuesta a hacer todo por desarrollar todo en su niño..
no es la única.. tengo una amiga que su bebita en el vientre estaba maravillosa.. y zuas! el médico olvidó darle tas tas y no le llegó oxigeno a su cerebrito.. y se complicó...
mi amiga.. ahora tiene una nena con discapacidad.. pero ella mueve cielo tierra y mar por ayudarla a salir adelante..
y es cierto Dios no es malo para mandar esos tipos de cosas.. son cosas que suceden por descuidos nuestros.. por cuestiones genéticas.. por cuestiones ambientales..
asà que amiga.. tenga fuerzas y desde ya en el vientre estimule a su niño/a con palabras positivas.. con música de Mozart.. clásica.. instrumental..
y háblele, leale cuentos.. tiene que estimularlo desde ya.. y con masajitos suaves.. en son de caricias para su nene/na
Me nace decirle que la quiero.. y un beso y abrazo.. y que tenga fe que Dios no la dejará sola en esto.. y órele mucho con fervor y fe.. si?
buenas noches señora..
Son situaciones que se nos ponen en la vida para aprender.
Yo te aconsejo que empieces a hacer terapia para poder llevar adelante la crianza de esa hermosa criatura especial.
Vas a aprender mucho!
Un abrazo â¥
Yo creo que lo que te hace superarlo es el amor.
Estos son pruebas de la vida lo importante es sobrellevarlas. Orale mucho a Dios y sobre todo orientate referente a esta enfermedad.,no le transmitas a tu hijo el miedo que sientes, leele cuentos, hablale y sobre todo muestrale tu amor. Preparate emocional y psicológicamente para lo que llegue pues tal vez no es tan severo Dios todo lo puede pon fe en el. Orientate en cuanto a lugares para ayuda etc, Es difÃcil pero se puede con fe y amor.
TENGO 20 AñOS AUN NO SOY MADRE. SIEMPRE ME HE HECHO ES PREGUNTA. ACERCA SI MI BB FUERA ESPECIAL. CREO QUE ES UN ANGELITO QUE VIENE A LLENAR MI VIDA DE AMOR Y ALEGRIA IGUAL YO.. ES UNA BENDICION, PERO SIEMPRE HE PENSADO QUE HAY MUCHOS CASOS DONDE LOS NIñOS ESPECIALES SUFREN. YESO ME DARIA MIEDO.. QUE MI HIJO SUFRIERA.. SI EL NO TIENE LA CULPA DE HABER NACIDO ASI... ESPERO Y PUEDAS ENFRENTAR LA VIDA CON TU BEBE SIN SUFRIMIENTO.. PARA AMBAS...
SUERTE
UN BEZO Y UN ABRAZO..
hola, realmente no se lo que es tener un hijo con capacidades diferentes, pero creo que sobre todo el amor que le brindas desde el momento en que decidis seguir adelante es un motivo para que se sienta orgulloso de vos realmente sera su mejor ejemplo de vida, creo que la receta es seguir amandolo y acompañandolo en su camino... dios se encarga de lo demas... fuerza!!! no pierdas nunca tu fe!!
Lo importante es el amor sin sobreproteccion. Cuando los niños crecen y por tener un problema de salud , los padres lo sobreprotejen, las consecuencias son peores. No hay que hacerle sentir que es diferente, hay que hacerlo sentir que es un niño normal y asi se criara mejor y le dara seguridad y autoestima. Suerte para ti , tu esposo y para el bebe!!!
Yo no, pero mi hermana tiene dos. Su vida cambió del cielo a la tierra, pero recuerda q hijos especiales con padres especiales. Si quieres te comunicas conmigo y te doy el msn de ella y asà puedan compartir sus experiencias
tengo una hermana , en serio es una bendicion !! aunq debes tener la virtud como mis padres de paciencia , tolerancia y mucho amor !!!!! se ke seras gran madre eso no se estduai eso nace !!1 besos mucha suerte