Verified answer

Yo vivo en mexico y aca las oportunidades para estos niños son escasas sino que nulas.

Si es un niño con una deficiencia mental leve como sindrome de down, tienen la suerte de que pueden entrar a escuelas de capacitacion para aprender un oficio y medio valerse por si mismos. Existen asociaciones que los enseñan el oficio de la panaderia, lavar coches, de cerillitos , manualidades etc.

En cambio los niños con una discapacidad mental grave, solo se limitan a llevarlos a terapias que muchas de estas veces no se recuperan solo los auxilian a mejorar su calidad de vida. pero estos niños quedan a expensas de sus padres mientras ellos esten, despues quizà pasen al cuidado de un familiar o instituciones.

Ahora bien, los niños con discapacida motora son los que mejor la llevan si se puede decir, hay muchas escuelas ya que cuentan con el programa de integracion escolar, donde al niño solo hay qeu darle una atencion igualitaria, construir rampas y baños accesibles en sus escuelas y darle la oportunidad de demostrar que su intelecto es igual al de los demas.

Hay tambien instituciones para niños sordos y ciegos donde puede ser que les vaya bien o mal, dependiendo el desarrollo que tengan, les enseñan movilidad a los ciegos, braille y a los sordos lenguaje de señas, asi como oficios en los dos casos.

El problema viene despues, a la hora de querer integrarse laboralmente, es donde aun falta mucho por hacer. porque son niños que ya crecieron que ya necesitan su independencia economica y es dificil que la logren

Ahora bien, para tratamientos fisicos como terapias, consultas medicas, como dije antes, si las hay pero en la gran mayoria de los casos son discapacidades permanentes, incurables y a veces esto los padres no lo entienden y se desesperan porque no ven en su hijo un avance y empieza el peregrinar de una institucion a otra con la esperanza de que su hijo mejore.

No se de que País eres, pero acá en Argentina el tema de discapacidad palabra que obviamente no me gusta yo utilizo Capacidades Diferentes, es a fuerza de pulmón tienes que luchar siempre con las O.Sociales hasta llegar a amenazarlos con Recursos de Amparo para que se le presten todos y cada uno de los tratamientos que les corresponden ,en el lugar q tu consideres es el mejor en mi caso para mi hija pero siempre debes luchar, luchar y luchar. La falla está en le Gobierno, en las O.Sociales q por mas q sean pre pagas si pueden dejarte de lado lo hacen, aunque reciban un coaseguro por cada afiliado con Capac.Dif, para ellos nuestros hijos, padres, hermanos no es fácil este mundo pues son siempre de alguna forma o en alguna medida discriminados, DEBEMOS CAMBIAR MUCHOS LOS "CAPACITADOS" Y HACERLES UN MUNDO MEJOR PARA QUE ELLOS PUEDAN COMPARTIR LOS MISMOS DERECHOS QUE TODOS Y CADA UNO DE NOSOTROS TENEMOS.- Cariños y perdón si se me fue la mano, pero es mi experiencia la que habla.-

pues no soy padre de familia, pero soy maestra de educ. especial y aqui en mi país México, falta mucho camino por recorrer para ayudar a las personitas, pero estamos en la luchapor un mundo inclusivo!

Mucho se dice al respecto de las ayudas a este colectivo de personas,que por razones obvias requieren de estas ayudas que por mucho esfuerzo de sus familias que le concedan lo que les corresponden por LEY, a la larga es un interminable ir y venir y papeleo,que te encuentras en una impotencia de no recibir ni respuesta ni ayudas de ningún tipo,que al final es la propia familia que debe resolver todo lo buenamente de las necesidades de la persona con DISCAPACIDAD porque los gobiernos actuan como oidos sordos y como si no existieran,saludos

Querida Tere, me gustaría dar una opinión sobre esto que preguntas, en este momento no puedo, luego si llego a tiempo te la amplío... un beso.

Vuelvo en cuanto pueda. :o)

´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´

Aquí a tiempo aún....

Coincido con Faith... es difícil.

Te contesto NOOOOOOO... a tu primera pregunta, pero lo aclaro:

A medida que pasa el tiempo se van optando por mejores soluciones, en algunos servicios, o se subestima menos la capacidad del "discapacitado" (no importa como los llamemos, ni de que patología sufran, sabemos a que nos referimos), hay más herramientas para su recuperación y, desde algunas personas, con vocación real, o Instituciones responsables de lo que hacen o quieren, más preocupación por aplicarlas.

Lamentablemente en estos casos el tiempo es importante y lo que no se hizo antes es difícil recuperarlo, hablo de personas que pudieron ser rehabilitadas precozmente, o reeducadas socialmente pero no hubo oportunidad o lugares adecuados, o los diagnósticos no eran correctos, ni siquiera se hacían estudios complejos que determinaran las áreas afectadas o el nivel de entendimiento (me refiero en este caso a lesionados cerebrales), juzgando más severa las lesiones o su discapacidad, cuando posteriormente se pudo comprobar que había un entendimiento que no se daba por sentado, muy irónico pensar a veces que se debía a los "deseos" o "fantasía" de una madre o padre y no a una realidad cierta y vivenciada desde la percepción y el conocimiento. (ojo, no siempre es así, pero muchas veces detectamos en el diario vivir cosas que no admiten médicos o profesionales en la Educación, luego, tarde, lo avalan o hay otras opiniones que nos dicen haber estado en lo correcto), pero ya no hay marcha atrás.

Lamentablemente sigue sucediendo en algunos casos o Instituciones.

Tere quienes son los responsables de dar estos servicios???.....

Las Obras Sociales...?

El Estado....?

Los encargados de autorizar determinados servicios en estas áreas y se creen con derecho a determinar: donde, como y cuando o porqué????....

Porque esto es lo que hacen quienes deciden.

Como dices la lucha es mucha y ardua... dejamos en el camino vida propia, hijos, tiempo, familia, estudios, por no mencionar algún tipo de gratificación personal que se da en todo eso que mencioné y poder disfrutarlo o realizarlo o en cosas como descanso, realización en el trabajo, amistades... todo gira en torno a las actividades de la persona discapacitada y lograr lugares adecuados, generalmente generados por los padres en Organizaciones sin fines de lucro ya que las que nos ofrecen no responden a las necesidades reales del discapacitado ni de los miembros de su familia.

Nadie se arrepiente de lo echo, solo de lo que no se pudo hacer, de lo que no se le pudo dar a otros hijos que estaban acompañandonos, del tiempo que no tuvieron, de lo que se les privó, porque generalmente el hijo discapacitado, aunque parezca una paradoja es el menos discriminado, los otros son los relegados, siendo niños, igualmente amados pero con la muletilla "tú estás bien"...(....)

Un amigo hizo un pregunta en una ocación que no fue "metafóricamente" bien interpretada, pero muchas de las personas que respondieron lo entendieron, otras no, es más hubo quienes borraron sus respuestas (a posteriori) al decir que una madre debe sentirse feliz de dar incondicionalmente su tiempo y vida a un hijo, sano o no, aún en la adultez..., no opino igual, la madurez no se alcanza en la sobre protección (aunque por mi avatar pueda parecer lo contrario, las "idishe mamme" son las que siempre están pendientes de sus hijos, aunque tengan canas.. (los hijos :o) ), este (el nombre del avatar) responde a mi sentido del humor y con mucha admiración y respeto por esas madres, yo soy un poquito así... y trato de que no...y lo voy consiguiendo.

Para no extenderme más te envío el link de la pregunta, es interesante, muchas personas tienen experiencias sobre el tema y es bueno compartirlas aún en el disenso.

http://ar.answers.yahoo.com/question/index;_ylt=Ar...

El amigo que formuló la pregunta es una de las personas más humanas y sensibles que tengo el privilegio de conocer.

Solo te agrego que las Obras Sociales buscan "ahorrar", que las víctimas a veces son los padres, tanto como esos hijos, que el sentido de "lealtad y tiempo incondicional" no se da porque uno quiera solamente, sino por imposición de éstas; eligen donde y como deba estar esa persona y niegan posibilidades al resto de la familia, de compartir, trabajar y vivir una vida en donde cada uno pueda realizarse y ocupar el lugar digno que deba, incluido sobre todo el discapacitado en el respeto a su discapacidad y no en la sobre-valoración de esta o subestimándolo.

Todo mi afecto.

Espero que sigas bien amiga.

:o)

igual que la flaca soy de mexico y por aca casi no hay ucho apoyo

bueno, fahit te contesta, yo tambien soy de argentina y asi estan las cosas por aqui.

suerte.