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La polisomia X o sindrome de Klinefelter fue descubierto en 1942 y la paciente presenta hipogonadismo (disminucion de sus ovarios, si le toca al hombre sus testiculos, con disminucion y dureza de los mismos). Se ve frecuentemente en hijos de madres de edad avanzada por una mala division entre los cromosomas.

La realización de un diagnóstico precoz es fundamental para poder realizar un seguimiento de la esfera psicomotora, instaurar medidas preventivas si es necesario , orientar adecuadamente a la familia y realizar un apoyo escolar y psicológico individualizado. Es importante el seguimiento psiocológico para instaurar medidas lo más precozmente posible; si se detecta retraso del lenguaje se deberán instaurar medidas rehabilitadoras como logopedia.

Hasta donde yo sé, no existe un tratamiento para la polisomia de cualquier cromosoma, lo que si te puedo decir es que lo mejor que puedes hacer es investigar más sobre la anomalía.

También, lo que he escuchado es que esto se puede deber a una mutación (eso creo) o simplemente es herencia.

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Hola, soy médico y creo que puedo ayudarte. En realidad los síndromes de polisomía del cromosoma X son una causa de retardo mental y de retardo del desarrollo psicomotor. La forma más común es la trisomía (XXX) que se manifiesta con un fenotipo normal (o sea físicamente son mujeres normales) pero que tienen un grado leve de retardo. Generalmente se tratan estas enfermedades con medidas generales como terapia del lenguaje y aprendizaje. Así que todo depende de qué tantos cromosomas X tenga tu hija. A más número de cromosomas X, mayor compromiso en el desarrollo. Mucha paciencia, ánimo y amor hacia tu hija. Suerte!